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什么是脱毒苗？什么是脱毒苗？
脱毒苗是指为获得高产，生产中就必须培养出无病毒苗木。因为科学家的长期研究，农作物品质衰退的原因主要是植物病毒的感染，脱毒苗技术也运用到了花卉、果树、魔芋等农业生产中。
脱毒苗特点？
用组培技术产生的苗，不带病毒。扩繁速度快
ms培养基配方表？
MS培养基是目前使用最普遍的培养基。其具有较高的无机盐浓度，能够保证组织生长所需的矿质营养还能加速愈伤组织的生长。由于配方中的离子浓度高，在配制、贮存和消毒等过程中，即使有些成分略有出入，也不会影响离子间的平衡。
配方表
大量元素
使用浓度 (mg/L)
硝酸钾（KNO3）1900
硝酸铵（NH4NO3）1650
磷酸二氢钾（KH2PO4）170
硫酸镁（MgSO4·7H2O）370
氯化钙（CaCl2·2H2O）440
微量元素
碘化钾（KI）0.83
硼酸（H3BO3）6.2
硫酸锰（MnSO4·4H2O）22.3
硫酸锌（ZnSO4·7H2O）8.6
钼酸钠（Na2MoO4·2H2O）0.25
硫酸铜（CuSO4·5 H2O）0.025
氯化钴（CoCl2·6H2O） 0.025
铁盐
乙二胺四乙酸二钠（EDTANa2）37.25
硫酸亚铁（FeSO4·7H2O） 27.85
有机成分
肌醇 100
甘氨酸 2
盐酸硫胺素 0.1
盐酸吡哆醇 0.5
烟酸 0.5
蔗糖 30g /L
琼脂 6g /L
脱毒苗是什么？
脱毒苗是指通过高温处理、茎尖组织培养等方法去除植物感染的病毒，在超净无菌条件下培养无菌植物，进行营养繁殖，快速培育生产无病毒种苗和种薯的植物脱毒技术，广泛用于大田进行生产。
脱毒苗怎么培育？
一般是用组织培养技术在实验室内利用柔嫩部分离体培养而成
什么是脱毒苗？
植物脱毒技术，就是利用高温处理，茎尖组织培养等方法，脱除植物所感染的病毒，在超净无菌的条件下培养不带病菌的植株，进行营养繁殖，快速繁育和生产出无病毒的种苗、种薯、应运于大田生产。
植物脱毒技术具有恢复原品种特征特性，提高品质与产量，复壮种苗缩短繁种周期，节省种子费用及不受季节限制，连续进行繁殖和生产脱毒苗等优点。
目前以广泛应运于马铃薯、花卉、果树及部份蔬菜作物上，效果非常明显。
特别是马铃薯脱毒微型种薯繁育，各类花卉种苗的快速繁育和生产，以达到优质、高效和低成本，有利于农业的产业化发展经营与大面积的应运推广。
脱毒红薯苗与不脱毒的区别？
1、增产效果明显。与相同品种的不脱毒红薯苗想比，脱毒红薯苗的增产幅度可达20%-200%，具体增产幅度依品种对病毒感染的耐性差异而不同，病毒感染越严重，脱毒后增产幅度越大。
2、萌芽性好。比未脱毒红薯苗出苗早1-2天，产苗量增加25%左右，百苗重增加30%以上。
3、营养生长旺盛。脱毒红薯苗栽后成活快，封垄早，茎节粗短，叶片肥厚，茎叶鲜重明显高于未脱毒红薯苗。抗旱性明显提高。
4、结薯早，膨大快。可比普通甘薯提早7-10天结薯，而且薯块膨大速度一直高于不脱毒红薯苗。
红薯苗不脱毒与脱毒的区别？
脱毒红薯苗比不脱毒的有以下八大优点：
1、增产效果明显。与相同品种的普通甘薯想比，脱毒甘薯的增产幅度可达20%-200%，具体增产幅度依品种对病毒感染的耐性差异而不同，病毒感染越严重，脱毒后增产幅度越大。
2、萌芽性好。比未脱毒甘薯出苗早1-2天，产苗量增加25%左右，百苗重增加30%以上。
3、营养生长旺盛。脱毒甘薯栽后成活快，封垄早，茎节粗短，叶片肥厚，茎叶鲜重明显高于未脱毒甘薯。抗旱性明显提高。
4、结薯早，膨大快。可比普通甘薯提早7-10天结薯，而且薯块膨大速度一直高于普通甘薯。
5、商品薯率高。脱毒甘薯薯块整齐而集中，薯皮光滑，颜色鲜艳。
6、品质好。出干率增加1-2个百分点，出粉率也提高2%左右。
7、耐贮存。脱毒甘薯对线虫、黑斑病、黑痣病等病害的抗性有明显提高。在相同贮存条件下，脱毒甘薯薯块完好率比普通甘薯要高20%-55%。
8、经济效益可观。按平均增产幅度30%计算，种植脱毒甘薯每亩每年可多收鲜薯500公斤以上，每亩每年可增加收入200元以上。
蝴蝶兰瓶苗培养基配方？
1外植体的选择
蝴蝶兰的茎尖、茎段、叶片、花梗侧芽、花梗节间、根尖等部位都已有培养成功的报道，方法各异，难度各有高低。蝴蝶兰不同外植体的成活率有差异，其中花梗侧芽的成活率最高，达75%；其次为花梗，成活率为62.5%；叶片和根尖最差，分别为12.5%和7.5%。针对不同外植体，取材方法也不同，通常取花梗节之间1~2cm长的幼嫩部分，切取长2~3mm的切段作为外植体。
2基本培养基的选择
蝴蝶兰组织培养所采用的基本培养基包括MS、1/2MS、VW、B5、KC、花宝及其改良型等，其中1/2MS对蝴蝶兰原球茎增殖效果最好。
3外源激素的选择
目前常使用的外源激素主要是生长素类（如IAA、2,4-Ｄ和NAA）和细胞分裂素类（如BA、ZT、KT）。蝴蝶兰组织培养中常用的细胞分裂素为6-BA，较高浓度（1~8mg/L）的6-BA能促进蝴蝶兰原球茎增殖，较低浓度（0.1~0.5mg/L）的6-BA则能促进原球茎分化。适宜浓度的6-BA配合较低浓度的NAA，更有利于原球茎的增殖，2.0mg/L6-BA和0.3mg/LNAA配合使用是蝴蝶兰原球茎增殖的最佳组合。
4培养基添加物对蝴蝶兰增殖和分化的影响
蝴蝶兰组织培养中常加入一些天然物质如椰乳、香蕉泥、番茄汁、苹果汁等，这些物质能提供一些必要的微量营养成分、生理活性物质和生长激素等，如加入100~200mg/L香蕉泥，具有较大的pH缓冲作用，有利于兰科植物的壮苗和生根。许多资料也表明，添加适量的香蕉泥、椰乳或含胶质的果菜汁等均对原球茎增殖有明显促进效果。
适量的添加物对蝴蝶兰丛生芽的诱导和生根也有一定的促进作用。培养基中添加活性炭，低浓度（0.5~1.0g/L）时对原球茎增殖影响不明显，但可促进蝴蝶兰生根；高浓度（2.0~3.0g/L）时对原球茎增殖有促进作用，但原球茎有黄化现象。
蔗糖作为培养基的能源物质和渗透调节剂，对原球茎的增殖生长影响较大。蔗糖含量为2%时，原球茎分化速度最快；蔗糖含量为2%~3%时，促进芽的形成；蔗糖含量为5%时，有利于根的分化和生长。蔗糖含量为3%~5%时，抑制原球茎的分化和生长，分化质量和分化速度都显著下降。
5原球茎继代中褐化的防治
蝴蝶兰和其它兰科植物一样，原球茎状体在继代培养过程中易褐变死亡，不易增殖。在培养基中添加1~2g/L活性炭，适时切除培养物的褐化部分并及时更换新鲜培养基，能有效抑制外植体褐变死亡；培养基中加入10%椰子水，也能促进原球茎的生长，减少原球茎增殖过程中的褐变。蝴蝶兰的群体效应很明显，单芽容易褐化死亡，且增殖较慢，因此，刚诱导出的原球茎状体不能过早切割转移，在继代阶段接种时，应尽量避免切成单芽，增殖时切块也不宜过小，否则容易褐化死亡。6~8月份高温季节采芽排出的褐变物质多，成活率也最低，所以要避免在夏季采芽。
6外界条件对蝴蝶兰的影响
培养基的pH值直接影响到培养物对离子的吸收，过酸或过碱都对植物材料生长有很大影响，此外，琼脂培养基的pH还影响到凝固情况。原球茎在pH值5.0~5.4的环境中生长最好，丛生芽的诱导与增殖在pH值5.6~5.8的环境中较好。
蝴蝶兰在组织培养中，通常都以日光灯为光源，因此，可以人为地进行控制其光照强弱。光照强度对试管苗发根和生长势均有明显的影响。光照为3000lx对蝴蝶兰根诱导和植株生长有利。
在诱导蝴蝶兰丛生芽过程中，由于所取的花梗芽为花芽，在培养过程中，较低的温度影响（15~22℃）会使大部分花梗芽发育成花芽；在较高温度（23~26℃）下培养，花梗花芽转化为营养芽，所以在进行蝴蝶兰丛生芽诱导时的适宜温度条件为（25±２）℃。
7生根壮苗及移栽
生根壮苗阶段关键在于严格筛选激素的种类和浓度，一般需降低培养基的激素含量，以便形成健壮苗。常用的生长素有IBA(0.3~1.5mg/L)、NAA(0.1~0.8mg/L)。添加GA30.1mg/L+NAA0.1mg/L的组合能明显提高生根率，且植株健壮，长势好。
蝴蝶兰属热带气生兰，具气生根，栽培上要求根部通气良好。现在蝴蝶兰移栽常用基质有水苔、椰糠、蛇木、树皮等，以水苔效果较好。
桑葚苗脱毒苗什么意思？
桑椹苗不脱毒的话会导致果子减产，果子变小，甚至烂根，脱毒会更好栽培
