为什么植物组织培养能使作物脱毒?
进行组织培养所采用的植物茎段位于植物的茎尖分生组织,也即是植物生长点的植物组织。这部分的植物细胞旺盛分类,尚未分化成具有导管的成熟组织。
细菌或病毒的在植物组织中的扩散一般要借助疏导组织的导管通道,因此可以说致病微生物的传播速度赶不上植物茎尖的分裂速度。
这样采用无毒的茎尖进行无菌组培,产生的组培苗自然就是健康的脱毒苗了。
植物组织培养技术的原理?
植物组织培养的原理是细胞全能性.也就是说每个植物细胞里都含有一整套遗传物质,只不过在特定条件下不会表达.
组织培养基于此原理就可以将已处于分化终端或正在分化的植物组织脱分化,诱导形成愈伤组织。培养出新生的苗子。现在用的比较多的就是马铃薯的育种。
植物组织培养技术的用途?
植物组织培养技术的地位很高,是植物繁殖生长的重要方式。利用组织培养技术,能够培养出大量的健康植物幼株,能够提高植株的成活率和生长速度。
在温暖无菌的培养环境下培养出的植物,抗病、抗倒伏、抗寒和抗寒的能力比一般植物强,前途非常广阔。
植物组织培养技术的过程?
植物在进行组织培养时,先修剪植株上的茎尖和花药,然后再分剪成大小相同的小株,浸泡在浓度为70%的酒精溶液中10~30秒,再接种到初代培养基中进行培养。等到细胞开始分化,形成愈伤组织的时候,需要进行继代培养,提高生长素浓度
在植物进行组织培养时,首先需要将多余的部分去除,然后用刷子清洗干净植株表面,再将植株分解成大小相同的小株,伤口处可以涂抹上多菌灵溶液,加快愈合的速度,起到杀菌消毒的作用,用干净的纱布包裹储存。
进行组织培养的容器需要消毒,可以使用高压灭菌或者过滤除菌,去除容器中的病菌,然后对植株也需要进行消毒处理,需要在超净台或者接种箱中进行,避免空气中的细菌感染植株,浸泡在浓度为70%的酒精溶液中10~30秒。
当到植株表面完全浸润后捞出,接种到初代培养基中,再将放置在培养室或者光照培养箱中培养,促进植株细胞的分化,快速形成顶芽、叶芽,形成的愈伤组织需要及时移置到分化培养基中培养,保证不同器官的形成。
当植株分化形成芽和球茎时,需要进行切割,增加芽和球茎的数量,提高繁殖的速度,然后进行继代培养,同时还需要通过脱毒苗培养来检测病毒,然后添加生长素,提高细胞分裂素的浓度,促进幼苗的生根和发芽。
植物组织培养技术核心是什么?
植物组织培养的核心技术是:培养基的制备。
培养基是植物组织培养的核心,它提供植物生长所需的营养物质,是决定植物组织培养成败的关键因素之一。植物组织包括五大基本组织(保护组织、输导组织、营养组织、机械组织、分生组织)。植物组织由来源相同和执行同一功能的一种或多种类型细胞集合而成的结构单位。
植物组织培养技术又俗称什么?
植物组织培养又称“组培”,就是从植物中取出一个植物细胞或者是组织,然后放入事先配好的培养基中,由于培养基中含有该植物生长所需的营养物质,因此植物细胞利用这些营养物质进行生长,最后长成与母体植物一样的植株.
植物组织培养的原理与技术?
植物组织培养原理:植物组织培养即植物无菌培养技术,又称离体培养,是根据植物细胞具有全能性的理论,利用植物体离体的器官(如根、茎、叶、茎尖、花、果实等)、组织(如形成层、表皮、皮层、髓部细胞、胚乳等)或细胞(如大孢子、小孢子、体细胞等)以及原生质体,在无菌和适宜的人工培养基及温度等人工条件下,能诱导出愈伤组织、不定芽、不定根,最后形成完整的植株的学科。
植物组织培养技术属于克隆技术吗?
植物组织培养技术属于克隆技术。
克隆就是无性繁殖,凡是不经过受精作用,由母体产生新个体的 都叫克隆马铃薯脱毒技术?
马铃薯
主要的脱毒方法
1、接种前的准备工作,将超净工作台用75%的酒精消毒并开启紫外线照射20分钟,将所有器械通过高温灭菌,确保无菌条件下才可使用。
2、接种方法,在无菌室内剪取瓶苗内的茎尖放置于另一瓶MS培养基中,确保每一株有叶片叶芽才可以成活。剪刀不得碰触任何角落,镊子在插苗时要小心不得损坏培养基。接种完毕后要及时封口,以免造成瓶苗污染。
3、培养条件,刚刚接好的瓶苗培养管理温度25℃,湿度40-50%左右的条件下培养,通过25-30天长成瓶苗,在无菌的条件下,在进行茎尖扩繁,发现带有污染的瓶苗及时淘汰。
植物组织培养技术有那些实际用途?
由于植物组织培养技术在提高农作物产量、培育农作物新品种等方面具有广阔的应用前景,因此越来越受到各国科学家的重视。
20世纪60年代以后,植物组织培养技术开始在生产上应用,并且逐渐朝着产业化方向发展。
随着科学技术的不断进步,植物组织培养这门崭新的技术将日益普及和深入,成为现代农业生产中重要的技术手段。