植物脱毒培养的意义 植物脱毒培养的意义是什么

   发布日期:2023-07-16 02:47:43    
植物脱毒的意义?就植物脱毒而言,基本分为有性脱毒,无性脱毒两种。有性脱毒就是种子。无性脱毒,一般为组织培养。一般来说,为了改善植物的性状,长期的无性繁殖再植物细胞内积累了大

植物脱毒的意义?

就植物脱毒而言,基本分为有性脱毒,无性脱毒两种。

有性脱毒就是种子。

无性脱毒,一般为组织培养。

一般来说,为了改善植物的性状,长期的无性繁殖再植物细胞内积累了大量的有毒物质,从而对植物的寿命,性状,产量等产生一定的影响。

往往植物还容易的一些病害。

所以,无性生殖的植物,需要经常脱毒。

以加强植物的性状,防治一些病害!~

为什么植物组织培养能使作物脱毒?

进行组织培养所采用的植物茎段位于植物的茎尖分生组织,也即是植物生长点的植物组织。这部分的植物细胞旺盛分类,尚未分化成具有导管的成熟组织。

细菌或病毒的在植物组织中的扩散一般要借助疏导组织的导管通道,因此可以说致病微生物的传播速度赶不上植物茎尖的分裂速度。

这样采用无毒的茎尖进行无菌组培,产生的组培苗自然就是健康的脱毒苗了。

脱毒苗的培养方法?

1.热处理脱毒:在稍高于正常温度的条件下,使植物组织中的病毒可以油分或完全地钝化,而较少伤善甚全不伤害植物组织,实现脱除病毒。

2.茎尖培养法:在植物体中,病毒的移动主要有两条途径,其一是维管组织,而茎尖分生组织中没有维管束系统;其二是胞间连丝,但病毒在这条途经中的移动速度落后于茎尖生长速度,因此顶端分生组织附近病毒浓度很低,甚至不带病毒。根据这一原理,利用茎尖培养可以获得无病毒种苗。

3.茎尖培养与热处理相结合脱毒法:单纯的热处理与单纯的茎尖培养均不能完全脱除病毒,且条件要求高,操作困难,为了提高茎尖脱毒效果,可以先进行热处理,再进行茎尖培养脱毒。

4.化学药剂处理脱毒。

植物组织培养说明了什么,植物组织培养的意义?

通过组织培养得到的植物体的特点:组织培养得到的植物体的遗传物质与原植物体的遗传物质完全相同,表现出的性状完全一样(排除基因突变等情况)。需要注意的是如果用亲本的花粉进行组织培养,那么得到的植株会是单倍体,单倍体的遗传物质自然也就比用体细胞培养的植株的遗传物质减少一半。植物组织培养的实质是:基因的选择性表达。

请说明植物茎尖培养脱毒技术原理及其影响因素?

原理:病毒在植物体内通过维管束和胞间连丝传播,因此在植物体内含量不均匀,顶端分生组织带毒少,病毒含量低。

影响因素: 1、茎尖大小,茎尖越大脱毒率越低。2、叶原基有无,有则难以脱毒。3、病原的侵染程度越大脱毒越难。4、培养基。

热处理脱毒结合茎尖培养脱毒有哪些优点?

热处理可以钝化病毒而扩大茎尖的无病毒区,茎尖具有取较小的顶端分生组织即可培养出完整植株的优点。

将热处理与茎尖分生组织培养结合起来,则可以切取较大的茎尖培养获得脱毒植株,从而不仅克服了单纯热处理后嫩梢嫁接技术要求高的限制,而且也解决了常规茎尖培养取材小而成活率低的问题。

尤其是对于那些用单纯一种方法难以脱除的病毒,这种结合脱毒的方法可明显提高脱毒效果。

热处理可在切取茎尖之前针对母株进行,即从热处理之后的母体植株上切取较大的茎尖(长约0.5mm)进行培养获得脱毒个体。

另一条途径是先进行茎尖培养,然后再对试管苗进行热处理,从而获得较多的无病毒个体。热处理结合茎尖培养脱毒法的不足之处是脱毒时间也相对延长。

植物组织培养中脱毒苗和无毒苗的区别是什么?

脱毒苗是你在外界采材料,回来进行外植体的消毒。

无毒苗是你直接从已经组培好的瓶苗当中直接取样,用作在此组培的外植体,当然此过程必须无菌操作

植物脱毒是什么意思?

植物脱毒就是用组培的方法,去植物的茎尖部分的意思。进行细胞培养,用培养出的病毒浓度较低的植株,在去其茎尖,进一步培养。

举例说明脱毒培养操作技术过程?

茎尖培养脱毒的基本程序与具体操作方法与常规的组织培养相同,一般包括以下几个步骤,即培养基的选择与制备、待脱毒材料的消毒处理、茎尖剥离与培养、诱导分化和小植株的增殖、诱导生根和移栽。

取材可在春、秋两季,选择田间生长旺盛的新梢,摘取2~3cm长,去掉较大叶片,用自来水冲洗片刻即可消毒。对于多年生植物,休眠的顶芽和腋芽也可作为试验材料。

幼叶和叶原基的剥离、茎尖的切取操作最好在双目解剖镜下用解剖针进行。

茎尖培养不仅用于获得无病毒植株,而且适合于保存和繁殖无病毒材料。无病毒材料的离体保存是一种最为安全和经济有效的方法,在有限的空间内可长期保存大量的种质材料。

hp培养的意义?

幽门螺杆菌培养是对胃或十二指肠黏膜细菌进行培养检测幽门螺杆菌(Hp)感染的方法,特异性高,是公认的诊断Hp感染的“金标准”。该培养也可用于粪便中Hp的分离培养。由于培养方法要求厌氧培养条件和技术,培养时间较长,故不宜作为常规诊断手段推广。

临床意义

Hp培养的敏感性为98%,特异性100%,是诊断Hp感染的“金标准”,故可用于临床诊断、评价药物治疗效果、评价新的诊断方法和治疗方法、体外药物敏感试验等。但其方法对厌氧和无菌要求较高,培养用时较长,临床应用较少,多用于细菌分型、动物模型构建及研究致病机制。

 
 
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