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烯烃的制备方法？
比如浓硫酸和乙醇，在加热到170℃，生成乙烯。
浓硫酸作为催化剂，与醇类反应，可生成相应的烯烃。（副反应有好几个。其中生成有醚类，易爆物。还是挺危险的。）
碎瓷片催化，高温裂解石蜡油，制取烯烃。这个方法出来的烯烃一般含碳量比较高。而且产物不一。
辛烷，氧化铝粉末加热催化分解，生成乙烯。这是在某道题上看过。查了下，发觉实际上和石蜡油裂解差不多。含碳量不一。但是含碳量至少是比石蜡油的低。
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推荐消去反应制取烯烃的方法。
比如一溴乙烷，与氢氧化钠的醇溶液，加热反应，可生成乙烯。
注意，醇溶液，无水。
消去反应这个稳定多了。但要注意反应物的选择。
钴的制备方法？
1）钴盐溶液的配制采用硝酸或硫酸溶解金属钴，生成硝酸钴或硫酸钴水溶液，溶液中钴含量为50～300克／升，游离酸控制在20克／升以下，（2）碳酸氢盐溶液的配制将碳酸氢盐配制成5～40％的水溶液，（3）碳酸钴的制备将配制的硝酸钴或硫酸钴水溶液加入带有搅拌器和温度计的反应釜中，在搅拌下于温度40～100℃加入碳酸氢盐溶液反应生成碳酸钴料浆，（4）碳酸钴料浆过滤、洗涤将碳酸钴料浆过滤，并用沸（热）水洗涤
制备铝的方法？
金属铝的制备，工业上常采用电解熔融的氧化铝来进行制备。
氨水的制备方法？
1.氨水制备方法，包括若干换热器和反应器，其特征在于：液态氨经过一级换热器后通过导管输送至缓冲罐并产生气体，一级换热器的下端和上端分别导入、导出冷却水；产生的气体通过管道导入一级反应器和二级反应器的侧部入料口，一级反应器的下端进料口导入软水并从上端出料口导入二级换热器的端部入料口，然后导入二级反应器下端的入料口；二级反应器的出料口产生成品氨水并导入三级换热器，三级换热器的侧部入料口和出料口分别导入、导出冷却水；反应器采用中空毛细管混合单元为核心部件，使剧烈放热吸热的液气反应平缓地在毛细管表面完成，同时由于特殊的单元结构使反应均在单元表面完成后，被迅速带离单元表面，以便后来的介质继续参加反应。
硝酸的制备方法？
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工业硝酸制法：硝酸工业与合成氨工业密接相关，氨氧化法是工业生产中制取硝酸的主要途径，其主要流程是将氨和空气的混合气通入灼热的铂铑合金网，在合金网的催化下，氨被氧化成一氧化氮。生成的一氧化氮利用反应后残余的氧气继续氧化为二氧化氮，随后将二氧化氮通入水中制取硝酸。
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实验室硝酸制法：
1、烧瓶中加入沸石，浓硫酸，硝酸钠；
2、置于铁架台上的铁圈上，铁圈下隔石棉网放置加热设备，烧瓶口用带有玻璃管的橡皮塞塞住，玻璃管用橡皮管相连，另一头置于有水的烧杯中。
丙醇的制备方法？
先用 90 ～ 95% 硫酸吸收丙烯 CH3CHCH2( 从热裂石油气分出 ) ，继加水分解异丙基硫酸，再用蒸馏法蒸出异丙醇。
或用酸性阳离子树脂和硅钨酸均相催化剂使丙烯水合而得。
echs的制备方法？
ECHS主要是由环氧氯丙烷与亚硫酸氢钠反应制得。环氧氯丙烷的反应活性大,它的三元环结构使各原子的轨道不能正面充分重叠，而是以一种弯曲键相互连接,故分子中存在一种张力,使之不稳定;其次,环氧氯丙烷与亚硫酸氢钠盐反应体系为放热反应体系。在反应过程中要适当的控制温度。
一、材料及仪器:
药品:无水亚硫酸钠(Na,so.)、亚硫酸氢钠(NaHSO.) 、环氧氯丙烷(C,H.CIO)、无水甲醇(CH,OH)
仪器:三口烧瓶(500ml) 、分析天平、电子台秤、50-100ml量筒、药匙、滴管、研钵、熔点仪、熔点毛细管、长玻璃管、温度计、标口温度计塞、标口通风管、水浴锅、磁子、尾气吸收装置、氮气袋、表面皿、电动搅拌器、回流冷凝管、玻璃棒、烧杯、恒压低液漏斗、滤纸、冰块、布氏漏斗和抽滤瓶
二、ECHS的合成:
(1)量取260ml的蒸馏水加入到500ml的三口烧瓶中,并加入129.47g的NaHSO,和50.25g的Na,sO,用电动搅拌器,在氮气的保护作用下,加热到70-80℃c,使烧瓶中的固体完全溶解,在冷却到室温,并迅速抽虑除去其中不溶的杂质。
(2)将上述滤液倒入到500ml的三口烧瓶中,并将100.44g环氧氯丙烷加入到恒压漏斗中，边搅拌边逐滴滴入烧瓶中,此时,用冷水浴使反应体系维持在18-30℃之间,等环氧氯丙烷滴完时,继续搅拌数小时,直到出现大量白色固体析出时,停止搅拌,并过滤反应液,得到了粗产品
(ECHS) 254.78g。
三、ECHS的提纯:
(3)一次重结晶:将粗的254.78gECHS加入到三口烧瓶中,加入141.9g的水,加热到60-80℃C溶解,保持加热的条件下缓慢降温,最后自然冷却,静置12小时以上,过滤得到一次重结晶产物75.72g。
(4)纯水重结晶3次后的ECHS在研钵中研成极细的粉末,将ECHS放入三口瓶中称量所加粉末的质量为31.38g。在室温下加入无水甲醇于三口瓶中,用恒压漏斗缓慢加入无水甲醇(ECHS:无水甲醇质量比约为1:3) ,准确称量并记录ECHS和无水甲醇的质量。在N,保护下混合搅拌2-4小时后抽滤,尽量抽干。
取出上步骤抽干的ECHS全部加入到三口瓶中,在室温下用恒压漏斗加入无水甲醇于三口瓶中(ECHS:无水甲醇质量比约为1: 3) ,在N,保护下升温至60℃,混合搅拌,不再有ECHS固体溶解后开始用恒压漏斗逐滴加入纯水，使ECHS正好溶解。关闭加热,使体系自然降温至室温,使其结晶，充分结晶后,迅速过滤,得结晶为11.92g。
尽量抽滤干,并干燥,研磨成粉末并在50℃真空干燥。
碲的制备方法？
工业上是从铜冶炼的电解铜的阳极泥中提取碲。含碲约3%的阳极泥干燥后在250℃下进行硫酸化焙烧，然后在700℃使二氧化硒挥发，碲留在焙烧渣中。用水浸出硫酸铜，再用氢氧化钠溶液浸出，得到亚碲酸钠溶液。浸出液用硫酸中和，生成粗氧化碲沉淀。两次重复沉淀氧化物，然后进行水溶液电解，可得含碲为98%～99%的碲。 可由炼锌的烟尘中回收而得。
片剂的制备方法？
一、湿法制粒压片
湿法制粒压片法是将湿法制粒的颗粒经干燥后压片的工艺。
（一）原、辅料的处理
主药和辅料一般需经粉碎、过筛、干燥等加工处理后再混合。易受潮结块的原辅料须先干燥后再粉碎过筛。细度以通过80～100目筛为宜，毒性药品、贵重药品和有色原辅料宜更细些，以便混合均匀，使含量准确，并能避免裂片、黏冲和花斑等现象。
（二）制颗粒
湿法制粒是把粉末、浆液或溶剂等物料加工成具有一定形状和大小的粒状物的操作过程。主要包括制软材、制湿颗粒、湿颗粒干燥及整粒等步骤。
1.制软材
将细粉置混合机中，加适量润湿剂或黏合剂，搅拌混匀即成软材。
方法：小量生产可用手工拌和，大量生产则用混合机。软材的干湿程度应适宜，生产中多凭经验掌握，以用手“握之成团，按之即散”为度。
制软材应注意：
①原辅料应粉碎过筛80～100目为宜；
②当主药与辅料比例悬殊，混合时宜采用等量递加法或溶媒分散法；
③黏合剂用量、制备时间及混合强度应控制得当。黏合剂的用量及混合条件等对所制得颗粒的密度和硬度有一定影响，一般黏合剂用量多、混合时的强度大、时间长则所制得颗粒的硬度大。润湿剂或黏合剂的用量应根据物料的性质而定，如粉末细、质地疏松，干燥及黏性较差的粉末，应酌量多加，反之用量应酌减。
2.制湿颗粒
将软材压过适宜的筛网即成颗粒。
注意：若软材由筛孔落下时不呈粒状而呈长条状，表明软材过湿，黏合剂或润湿剂用量过多；相反，若软材通过筛孔后呈粉状，表明软材过干，应适当调整黏合剂或润湿剂用量。
大量生产中，制湿粒的设备有多种：
（1）挤压制粒方法与设备。
（2）转动制粒方法与设备。
（3）流化床制粒方法与设备。
（4）喷雾制粒方法与设备。
金属的制备方法？
非常活泼的金属像K,Ca,Na,Mg,AI用电解法；较活泼的像锌铁锡铅铜等用热还原法；不活泼的如汞银铂金等用热分解法。当然大部分都可以通过在高温下氧化还原反应来制取
